ChIP-Seq解析

概要

転写因子等のDNA結合タンパク質の結合部位の網羅的な解析を行います。 染色体免疫沈降法で回収したDNA断片の塩基配列をゲノム参照配列にマッピングし、 頻度情報を元にピークとして検出し、結合部位配列を予測します。

解析の流れ

• 指定参照配列へのマッピング
• DNA 結合領域をピークとして検出
• 各ピーク近傍の遺伝子アノテーション情報を収集

参考価格・参考納期^*1

（解析例）Illumina社 Genome Analyzer(GA-II) 2サンプル分(コントロール/サンプル)塩基配列 （各サンプル１レーン：約800万リード)を受領し、参照配列へマッピング後、DNA結合領域を検出し、各領域近傍の遺伝子情報を含めてお納めします。

*1 実際の費用・納期に関しましては、お客様のご要望をお聞きし、お見積りさせて頂きます。

■ お問い合わせ先 株式会社日立ソリューションズ　@Sales24