SNP探索（リシーケンシング）

概要

ゲノムワイドな一塩基多型（SNP）の解析を行います。 リードを様々な生物種のゲノム参照配列に対してマッピングし、SNP位置を検出し、頻度を算出します。 検出されたSNP情報は弊社のDNASIS GenomeViewで分かりやすく確認して頂くことができます。

解析の流れ

• 指定参照配列へのマッピング
• SNP位置の検出
• 各SNP位置近傍遺伝子アノテーション情報収集
• DNASIS GenomeViewによる可視化

参考価格・参考納期^*1

（解析例）Illumina社Genome Analyzer(GA-II)3サンプル分塩基配列（各サンプル約400MBp）を受領し、 参照配列へマッピング後、SNPを検出し、DNASIS GenomeViewで閲覧可能な状態でお納めします。

*1 実際の費用・納期に関しましては、お客様のご要望をお聞きし、お見積りさせて頂きます。

■ お問い合わせ先 株式会社日立ソリューションズ　@Sales24